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La evidencia parece indicar que el modafinilo, al igual que otros estimulantes, incrementa la liberación de monoaminas, específicamente la norepinefrina y la dopamina. A pesar de su acción sobre la histamina, comparte parcialmente el modo de acción con otros estimulantes debido a sus efectos sobre la norepinefrina y dopaminas. El modafinilo también promueve un estado de excitación por dos vías: activa los circuitos glutamatérgicos e inhibe la liberación de GABA, que es el responsable de la inhibición de circuitos neuronales relacionados con el estrés y la ansiedad. Por eso el modafinilo sirve para tratar la narcolepsia, caracterizada principalmente por un estado extremo de somnolencia diurna; se produce por una alteración genética que predispone al sistema inmune a atacar a las neuronas orexigénicas. El modafinilo no es un ligando para los neuroreceptores implicados en el mecanismo del sueño, no actuando sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos, adenosinérgicos o benzodiazepínicos. Tampoco altera las hormonas implicadas en la regulación del sueño melatonina, cortisol y hormona del crecimiento. Una dosis de anfetamina ronda los 10 mg mientras que para el modafinilo usualmente ronda los mg. El modafinilo no induce una pérdida de peso. El modafinilo es una sustancia racémica, cuyos enantiómeros muestran unas propiedades farmacocinéticas diferentes.

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  • Un ejemplo es valsartán.
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  • Los efectos adversos sobre la producción de células sanguíneas se producen con el uso prolongado de trimetoprima.
  • Pérdida inesperada de un fármaco de esta forma puede reducir su acción terapéutica.
  • Un ejemplo es el verapamilo.
  • La talasemia es un grupo de trastornos hereditarios en los que la hemoglobina anormal se producido.

Hipersecreción de cortisol (Síndrome de Cushing) y la testosterona se manejan con cirugía o irradiación. La hiposecreción de aldosterona y cortisol es potencialmente mortal y debe tratarse con terapia de reemplazo de ambas hormonas.


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