La evidencia parece indicar que el modafinilo, al igual que otros estimulantes, incrementa la liberación de monoaminas, específicamente la norepinefrina y la dopamina. A pesar de su acción sobre la histamina, comparte parcialmente el modo de acción con otros estimulantes debido a sus efectos sobre la norepinefrina y dopaminas. El modafinilo también promueve un estado de excitación por dos vías: activa los circuitos glutamatérgicos e inhibe la liberación de GABA, que es el responsable de la inhibición de circuitos neuronales relacionados con el estrés y la ansiedad. Por eso el modafinilo sirve para tratar la narcolepsia, caracterizada principalmente por un estado extremo de somnolencia diurna; se produce por una alteración genética que predispone al sistema inmune a atacar a las neuronas orexigénicas. El modafinilo no es un ligando para los neuroreceptores implicados en el mecanismo del sueño, no actuando sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos, adenosinérgicos o benzodiazepínicos. Tampoco altera las hormonas implicadas en la regulación del sueño melatonina, cortisol y hormona del crecimiento. Una dosis de anfetamina ronda los 10 mg mientras que para el modafinilo usualmente ronda los mg.
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Modafinil, que se vende bajo la marca Provigil entre otros, es un medicamento para tratar la somnolencia debido a la narcolepsia, el trastorno del sueño por turnos o la apnea obstructiva del sueño. Si bien ha visto el uso no indicado en la etiqueta como un supuesto potenciador cognitivo, la investigación sobre su efectividad para este uso no es concluyente. No se recomienda en personas con arritmia, hipertensión significativa o hipertrofia ventricular izquierda. El modafinilo fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en En los Provigil tableta Unidos se clasifica como una sustancia controlada de categoría IV.
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La neumonía por Pneumocystis se puede tratar con cotrimoxazol, que es una mezcla de trimetoprima y sulfametoxazida.
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El anestésico se inyecta en o alrededor del área que requiere anestesia.
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La resistencia adquirida ocurre cuando las bacterias que alguna vez fueron sensibles a un medicamento se vuelven resistente.
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Algunos ejemplos son amlodipina y nifedipina.
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A veces, la psoriasis puede ocurrir en respuesta a medicamentos como el litio, cloroquina y AINE, betabloqueantes e inhibidores de la ECA.
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La difusión es el mecanismo por el cual la gran mayoría de los fármacos atraviesan las membranas celulares.
Debería poder responder las siguientes preguntas de revisión del material presentado en este capítulo. Las sustancias radioopacas se utilizan de diversas formas para facilitar el examen radiológico.
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(vea abajo). Las tetraciclinas también se unen al la absorción disminuye por los iones de calcio en los productos lácteos, por lo que no deben tomarse juntos. Las tetraciclinas se acumulan en el esmalte y el hueso de los dientes y no se recomienda su uso. en los niños porque provocan decoloración de los dientes y acrobacias crecimiento óseo. La resistencia a las tetraciclinas es común debido a la disminución de la acumulación en las células bacterianas.
Debido a esto, el uso de tetraciclinas de amplio espectro ha disminuido y ahora se usan principalmente para tratar infecciones por clamidia, enfermedad de Lyme y acné.
Es posible que la hiperactividad del glutamato pueda causar daño neuronal. [como también puede ser el caso de la enfermedad de las neuronas motoras y la enfermedad de Alzheimer enfermedad]. Otras causas tóxicas conocidas incluyen la enfermedad de Wilson, donde hay depósitos de cobre. en los núcleos basales, e intoxicación por mercurio y manganeso.
Factores ambientales que pueden influir en la etiología de la enfermedad de Parkinson. incluyen: vivir en un entorno rural; usando agua de pozo; exposición a plaguicidas; una dieta alto en grasas animales o carbohidratos; o bajo consumo de alimentos ricos en antioxidantes como la vitamina C y E.