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Dosis orales de imiquimod fueron administradas durante el periodo de organogénesis días de gestación a ratas preñadas. Se administraron dosis intravenosas de imiquimod en conejas preñadas durante el periodo de organogénesis. No se encontraron efectos de toxicidad embriofetal relacionadas con el medicamento. Reacciones locales de la piel en la zona de aplicación de Imiquimod a la dosis de 2 aplicaciones por semana durante 16 semanas de tratamiento. No se encontraron eventos adversos sistémicos relacionados con su uso. En un estudio clínico bien controlado para evaluar la seguridad y eficacia de la aplicación de ALDARA TM Crema en un esquema de dosificación de una aplicación al día, durante 13 semanas en promedio de tratamiento, se encontraron los siguientes eventos adversos en comparación con el grupo tratado con vehículo. Reacciones locales de la piel en la zona de aplicación de Imiquimod y sistémicas a la dosis de 1 aplicación por día durante 13 semanas en promedio de tratamiento en comparación con vehículo. Por otra parte la aplicación tópica de imiquimod en ratones, demostró no tener efectos carcinogénicos. Precauciones en pacientes bajo tratamiento por verrugas aldara 3.75 precio externas
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